Weber publica ‘Evaluación, financiación y regulación de los medicamentos innovadores en los países desarrollados’

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INFORME WEBER

Título: Evaluación, financiación y regulación de los medicamentos innovadores en los países desarrollados

Publicación: febrero 2018

Autores: Néboa Zozaya,  Lucía Martínez, Bleric Alcalá, Álvaro Hidalgo

Informe Evaluación, financiación y regulación de los medicamentos innovadores en los países desarrollados

Evaluación, financiación y regulación de los medicamentos innovadores en los países desarrollados

Hoy, 12 de febrero de 2018 se publica el informe  “Evaluación, financiación y regulación de los medicamentos innovadores en los países desarrollados”, elaborado por Weber, con el patrocinio de Roche España. Este estudio que hoy ponemos a disposición en nuestra web, describe en profundidad cómo se clasifica, evalúa y financia la innovación farmacéutica en España y otros países desarrollados, como el Reino Unido, Alemania, Francia, Italia, Suecia, Austria, Estados Unidos, Australia, Canadá y Japón. Con este trabajo se busca aportar un marco comparativo de información actualizada y en español que permita a los agentes del sistema conocer las últimas reformas emprendidas en nuestro entorno e identificar buenas prácticas.

El equipo de investigación de Weber ha recogido para la realización de este informe sobre la evaluación, financiación y regulación de medicamentos innovadores, datos de todas las fuentes posibles, realizando una revisión narrativa de literatura, que ha abarcado desde artículos publicados en revistas científicas hasta informes, libros, páginas web o noticias de prensa.

Un proceso riguroso que nos ha permitido alcanzar los siguientes objetivos:

  • Explorar las distintas clasificaciones de innovación farmacéutica publicadas en la literatura,
  • Analizar cómo se está regulando, evaluando y financiando en la práctica la innovación farmacéutica en los países desarrollados,
  • Determinar qué factores son relevantes a la hora de valorar positivamente un medicamento,
  • Estudiar modelos alternativos de valoración propuestos por distintos organismos relevantes,
  • Adelantar posibles retos y tendencias de futuro

El informe que pueden descargar en la columna de su izquierda es interactivo, por lo que podrán realizar consultas inmediatas a las referencias bibliográficas, navegar por el texto de página a página y acceder rápidamente a tablas y gráficos, lo que facilita y mejora la experiencia de usuario.

Aquí abajo les ofrecemos una versión para imprimir

 

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Weber participa en la Jornada «La Evolución del Valor en la Asistencia Sanitaria»

Weber participa en la Jornada «La Evolución del Valor en la Asistencia Sanitaria» 1024 512 Weber

El Capítulo Español de ISPOR, al cual pertenece Álvaro Hidalgo Vega, y Diariofarma han organizado una jornada titulada:  ‘la evolución del valor en la asistencia sanitaria’, que se ha celebrado en Madrid hoy 7 de febrero, con el objetivo de trasladar a nuestro país los debates más relevantes que tuvieron lugar en el Congreso Europeo de la International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Research (ISPOR) celebrado en Glasgow entre el 4 y el 8 de noviembre.

La participación de Weber, en la persona del presidente de nuestra fundación, se ha centrado en un un aspecto relevante en materia de metodología, como es, el de la vigencia o no de los Años de Vida Ajustados por Calidad (AVAC, QALY en inglés). Este tema se ha tratado en una mesa de debate que Álvaro Hidalgo ha tenido el honor de compartir con Antoni Gilabert, director del Área de Farmacia y del Medicamento del Consorci Catalán de Salut y y cuyo título ha sido: ‘¿Han muerto los QALY?’.

 

Además, la jornada ha contado con una primera mesa, en la que Caridad Pontes, gerente de Armonización Farmacoterapéutica del CatSalut y María Jesús Calvo, subdirectora general de Farmacia del Sermas, han debatido sobre  Nuevas aproximaciones para facilitar el acceso a medicamentos innovadores: precios por combos y por indicación.  Un par de titulares sobre sus declaraciones en esta mesa:

 Caridad Pontes: ‘Debemos avanzar hacia el precio que la sociedad está dispuesta a pagar por un avance, independientemente de cómo lo consiga la industria y sus eficiencias’. ‘A lo mejor lo que hay que hacer es bajar el precio a los medicamentos que no tengan un mejor resultado. No hay que pagar progresivamente más dinero por tener más alternativas. Una escalada sin fin en el coste’.

¿Se pagaría más por un medicamento que ha demostrado mejores resultados? María José  Calvo: ‘De forma general, cuando se pone el precio es por el valor máximo que se espera obtener. Es difícil pagar más’

Abajo exponemos los detalles prácticos de esta jornada.

 

 

Lugar:                Rafaelhoteles Atocha  (c/ Méndez Álvaro, 30, 28045 Madrid)

 

Público: Profesionales de departamentos de acceso y relaciones institucionales de compañías farmacéuticas y de productos sanitarios; decisores y gestores sanitarios; médicos y farmacéuticos especialistas.

Objetivos: Replicar en España algunos de los debates de mayor interés que tuvieron lugar en la última reunión de ISPOR 2017 celebrada entre del 4 al 8 de noviembre de 2017 en Glasgow (Escocia), bajo el lema: ‘La evolución del valor en la asistencia sanitaria’

Trasladar algunas de las tendencias y aspectos clave que marcarán la evaluación económica, el acceso a los medicamentos y el análisis de resultados en salud, tal y como se expuso en ISPOR 2017.

09.30-9.45        Recepción

9.45-10.00        Bienvenida e inauguración.

10.00-10.30      Conferencia. Potenciales nuevos modelos de financiación de medicamentos y productos sanitarios. Isabel Pineros, vocal Asesor de la Dirección General de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia. Modera: Carme Pinyol, presidenta de Capítulo Español de Ispor

10.30-11.30      Mesa de debate. Nuevas aproximaciones para facilitar el acceso a medicamentos innovadores: precios por combos y por indicación. Caridad Pontes, gerente de Armonización Farmacoterapéutica del CatSalut y María Jesús Calvo, subdirectora general de Farmacia del Sermas. Modera: Natividad Calvente, vicepresidente del Capítulo Español de ISPOR.

11.30-12.00      Café

12.00-13.00      Mesa de debate. El nuevo paradigma de los tratamientos contra el cáncer: ¿un desafío para los sistemas de salud? César Hernández, jefe del Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española de Medicamentos (Aemps) y Jorge Mestre, economista de la salud. Modera: Lluis Bohigas, experto en Economía de la Salud

13.00-13.30      Conferencia. Real World Evidence: Retos para la obtención precoz de información. Problemática en España. Pablo Rebollo, principal HEOR, IQVIA.  Modera: Cristina Espinosa, secretaria del Capítulo Español de ISPOR.

13.30-14.30      Mesa de debate ¿Han muerto los QALY? Antoni Gilabert, director del Área de Farmacia y del Medicamento del Consorci Catalán de Salut y Álvaro Hidalgo, ‎profesor Titular y Director Seminario de Investigación en Economía y Salud – ‎Universidad de Castilla-La Mancha. Modera: José María López, director de Diariofarma.

Álvaro Hidalgo Vega, será el director de la nueva Cátedra ‘ Medicina Basada en la eficiencia’ de la Fundación de Investigación HMHOSPITALES JOHNSON & JOHNSON MEDICAL DEVICES COMPANIES

Álvaro Hidalgo Vega, será el director de la nueva Cátedra ‘ Medicina Basada en la eficiencia’ de la Fundación de Investigación HMHOSPITALES JOHNSON & JOHNSON MEDICAL DEVICES COMPANIES 768 320 Weber

Dirigida por el profesor Álvaro Hidalgo,  la Cátedra nace con el objetivo de convertirse en el referente de la formación en España en medicina orientada a la eficiencia

Dirigida a profesionales del ámbito sanitario con clara orientación a la investigación médico económica, que tengan interés en la evaluación de tecnologías sanitarias y su contribución a la mejora de la salud

Retos como la cronicidad, el envejecimiento o la incorporación de la innovación hacen necesario un sistema centrado en el paciente y fundado en la eficiencia

Se ha firmado la constitución de la Cátedra educativa “Medicina basada en la eficiencia”,  que dirigirá Álvaro Hidalgo Vega. Esta Cátedra está financiada por Johnson & Johnson Medical Devices Companies y avalada la Fundación de Investigación HM Hospitales (FiHM) a través del Instituto de Validación de la Eficiencia Clínica (IVEc). El doctor Juan Abarca Cidón, presidente de HM Hospitales, y Rocco De Bernardis, director general de Johnson & Johnson Medical Devices Companies, han formalizado en Madrid, esta firma.

La Cátedra se dirige a todos aquellos profesionales del ámbito sanitario con clara orientación a la investigación médico-económica, que tengan interés en la evaluación de la tecnología sanitaria, así como su contribución a la mejora de la salud, teniendo en cuenta su impacto económico y social.

A través de un sistema educativo novedoso, y teniendo el objetivo de convertirse en el referente de la formación en España en la medicina orientada a la eficiencia, la Cátedra engloba distintas actividades orientadas a la formación, docencia y la divulgación científica en el ámbito de la Economía de la salud.

Según su director,  Álvaro Hidalgo Vega, para una mayor implementación de la medicina basada en la eficiencia, es importante contar con unos sistemas de información para medir resultados en la práctica clínica habitual, que permitan relacionarlos con los recursos que se emplean y, asimismo no sólo conocer los efectos sobre la salud y la calidad de vida de los pacientes, sino el coste de conseguir dichos resultados. “De esta forma, se podrán identificar bolsas de ineficiencia y mejorar la gestión y el proceso asistencial, incrementando los resultados en salud y la calidad de vida de los pacientes”.

Esta Cátedra, está en consonancia con los valores que desde su posisición académica y profesional defiende, en sus propias palabras : ‘para una mayor implementación de la medicina basada en la eficiencia, es importante contar con unos sistemas de información para medir resultados en la práctica clínica habitual, que permitan relacionarlos con los recursos que se emplean y, asimismo no sólo conocer los efectos sobre la salud y la calidad de vida de los pacientes, sino el coste de conseguir dichos resultados. “De esta forma, se podrán identificar bolsas de ineficiencia y mejorar la gestión y el proceso asistencial, incrementando los resultados en salud y la calidad de vida de los pacientes”.

El programa se compone de un amplio contenido, incluyendo un simposio, un curso teórico-práctico, un curso monográfico, así como una publicación final de la cátedra con la memoria anual de todas las actividades realizadas y los distintos hitos conseguidos.

Según ha explicado el Dr. Abarca, la Cátedra nace para promocionar el conocimiento sobre los resultados que aporta la tecnología sanitaria en forma de beneficios en salud para los pacientes, mediante la generación de evidencias en el ámbito de la Economía de la salud. “Tiene además, el objetivo de convertirse en el referente de la formación en España en la medicina orientada a la eficiencia. De esta forma, el nacimiento de esta Cátedra se alinea con los tres ejes fundamentales sobre los que pivota la filosofía de HM Hospitales; la investigación, la docencia y la más alta calidad asistencial”.

Por su parte, Rocco De Bernardis ha afirmado que “para la Compañía es fundamental la colaboración y el apoyo a la formación y educación de los profesionales, ya que estamos firmemente comprometidos con favorecer la calidad de la prestación sanitaria, la reducción de costes y ofrecer un mayor beneficio a los pacientes. En Johnson & Johnson Medical Devices hemos creado CareAdvantage, enfoque holístico mediante el cual ofrecemos soluciones a medida con el fin de mejorar los resultados clínicos y económicos, dentro de éste se engloban iniciativas como esta Cátedra que confiamos contribuya a una medicina eficiente”.

La Fundación de Investigación HM Hospitales y Johnson & Johnson Medical Devices Companies, demuestran con actividades como esta, su apuesta por la formación y el progreso de la investigación médico-económica en nuestro país.

“La Cátedra es una iniciativa que llega justo en un momento en el que la cronicidad, el envejecimiento y el encarecimiento de la innovación, junto a los cambios regulatorios y normativos, exigen un sistema centrado en el paciente y fundado en el valor, y donde se paguen los resultados y no los usos. Mediante este proyecto esperamos aportar el conocimiento y la evidencia para realizar la transición, y contribuir a fomentar el debate público ante estos retos que se presentan en la asistencia sanitaria del siglo XXI”, concluye Álvaro Hidalgo.

Presentación de los resultados finales del estudio Weber : ‘La carga socioeconómica de la EPOC en Extremadura’

Presentación de los resultados finales del estudio Weber : ‘La carga socioeconómica de la EPOC en Extremadura’ 768 320 Weber

Weber presenta los resultados de este estudio, que cifra en 36 millones el coste de la asistencia a pacientes con EPOC en Extremadura

 

Extremadura, 18.01.18.    Ayer, Alvaro Hidalgo-Vega, presidente de la Fundación Weber,  presentó en la sede de la Fundación para la Formación e Investigación de los Profesionales de la Salud (Fundesalud) en Mérida, los resultados del estudio que refleja el coste de la asistencia a pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) en Extremadura. La investigación titulada ‘Carga Económica y Social de la EPOC en Extremadura’, y realizada por Weber con la colaboración de Fundesalud y la financiación de Chiesi España, cifra en más de 36 millones de euros el coste de los pacientes con EPOC en esta región.

La presentación de los resultados del proyecto, cuyo objetivo era calcular el coste anual promedio por paciente y el coste (directo e indirecto) anual total de la EPOC en la comunidad autónoma de Extremadura, contó con la presencia del consejero de Sanidad y Políticas Sociales, José María Vergeles,  de Concha Carmona, Subdirectora de Gestión Farmaceútica del Servicio Extremeño de Salud, y del director gerente del Servicio Extremeño de Salud (SES), Ceciliano Franco

Este ha sido un estudio de tipo observacional y  retrospectivo que demuestra que el coste anual es de unos 36 millones de euros en Extremadura. De ello, cada paciente representa un gasto medio de 3.757,7 euros, de los cuales se estima que el 43,8% (1.645,0 euros) representan costes sanitarios directos, los costes indirectos el 38,3% (1.440,2 euros) y las pérdidas de productividad laboral el 17,9% (672,1 euros).

Según Álvaro Hidalgo-Vega, las consecuencias económicas que se deducen son significativamente altas, pero la carga de la EPOC no solo incluye los costes directos asociados al consumo de recursos sanitarios, sino también los costes indirectos relacionados con las pérdidas de productividad laboral que los pacientes pueden sufrir como consecuencia de su mal estado de salud y del tiempo empleado para visitas médicas o estancias hospitalarias asociadas a esta enfermedad”.

El estudio también refleja las necesidades que los pacientes tienen tanto de los profesionales sanitarios como de sus cuidadores familiares. En la mayoría de estos casos los cuidadores son familiares directos de los pacientes y ello representa también un coste indirecto. Del mismo modo, la baja calidad de vida de los pacientes y sus cuidadores se considera un coste intangible aunque resulte difícil realizar una estimación económica.

Por último, Álvaro Hidalgo-Vega concluye que “La EPOC supone una carga importante para el sistema sanitario y la sociedad extremeña. Por ello, la instrumentación de medidas preventivas y de control podría traducirse en una reducción sustancial del impacto económico, así como en un incremento de la calidad de vida de los pacientes”.

Este estudio ha resultado de un interés y riqueza tal, que se está preparando, por parte de las entidades implicadas, su publicación y difusión.

Repercusiones en prensa

Weber participa en el Libro Blanco de los Medicamentos Biosimilares en España: Innovación y Sostenibilidad.

Weber participa en el Libro Blanco de los Medicamentos Biosimilares en España: Innovación y Sostenibilidad. 1024 512 Weber

Siguiendo la estela de los dos informes ya publicados por la Fundación Weber: El informe sobre la regulación y financiación de los medicamentos biosimilares en la OCDE y La introducción de los biosimilares en España. Estimación del ahorro para el Sistema Nacional de Salud, ambos con el soporte de Biosim, El equipo de Weber ha colaborado en la escritura del ‘Libro Blanco de los Medicamentos Biosimilares en España: Innovación y Sostenibilidad’ con una sección titulada: El mercado de los medicamentos Biosimilares en España: acceso y sostenibilidad. ¿Qué ha supuesto la introducción de los biosimilares en España 10 años después?

Este capítulo aborda el mercado de los biosimilares en España en los últimos 10 años, fijando el punto de interés de los biosimilares no en el ahorro, “sino en el acceso”. En este capítulo, como ya se hacía previamente en nuestro informe, se prevé una estimación de ahorros que aportarán los biosimilares hasta 2020: un total de 1.965 millones de euros. De ellos, el 78% se obtiene por las bajadas de precio de los innovadores, mientras que el 22% se logra por la cuota de mercado de los biosimilares. “El efecto del biosimilar no es tanto por su introducción sino por el mecanismo de competencia que hace que el innovador baje de precio, bien por la regulación o voluntariamente” explica unos de sus autores y presidente de la Fundación Weber, Álvaro Hidalgo.

Los autores de este capítulo son: Álvaro Hidalgo, presidente de la Fundación Weber, Almudena González, Directora del Área de Farmacoeconomía y Acceso al Mercado de Weber y Néboa Zozaya, Directora del Área de Economía de la Salud de Weber.

Este libro se presentó el pasado viernes, en el salón Ernest Lluc del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. En esta presentación, en la que Alvaro Hidalgo participó en su mesa de debate, reclamó “diferenciar precios para conseguir competencia” y obtener la cuota de mercado necesaria para “garantizar el retorno necesario para hacer su introducción atractiva”

Este libro está editado por la Fundación Gaspar Casal, en cuya web puede ya consultarse.

 

Otras noticias realcionadas

En IM Farmacias:

http://www.imfarmacias.es/noticia/14138/heparinas-e-insulinas-muestran-la-ideoneidad-de-las-farmacias-para-la

En el Global:

http://www.elglobal.net/industria-farmaceutica/los-biosimilares-permitiran-un-ahorro-en-salud-de-1-965-millones-en-los-proximos-tres-anos-IB1298129

En el Heraldo

http://www.heraldo.es/noticias/suplementos/salud/2017/12/15/el-sns-podrian-ahorrar-000-millones-con-uso-biosimilares-1214058-1381024.html

 

En Diario Médico

http://www.diariomedico.com/2017/12/15/area-profesional/sanidad/los-biosimilares-habria-ahorrado-casi-500-millones-desde-2009

En Acta Sanitaria

La llegada de los anticuerpos monoclonales biosimilares puede salvar el sistema sanitario

 

En Diario Farma:

Expertos piden medidas legislativas que favorezcan a los biosimilares

Expertos piden medidas legislativas que favorezcan a los biosimilares

 

Fotografías de la presentación:

 

“Evaluación y Financiación de Medicamentos Huérfanos en España y Europa” será el tema central del tercer número de la revista NewsRARE

“Evaluación y Financiación de Medicamentos Huérfanos en España y Europa” será el tema central del tercer número de la revista NewsRARE 150 150 Weber

Hoy se publica el tercer número de la revista NewsRARE sobre Financiación de Medicamentos Huérfanos en España y Europa.

Con este tercer número, la revista NewsRARE se consolida como publicación de referencia en el ámbito de las enfermedades raras, siendo la única publicación de estas características en España.

El tema central de este tercer número está dedicado a la evaluación y financiación de los medicamentos huérfanos y cuenta con la participación de profesionales de reconocido prestigio en el sector académico, sanitario y de la administración.

Lograr una evaluación y financiación de los medicamentos huérfanos basadas en el valor son los principales desafíos fundamentales a los que se enfrentan estos fármacos, dadas sus particularidades.

Ya está disponible el tercer número de la revista NewsRARE, alineado con el principal objetivo de este proyecto: ofrecer información rigurosa y actualizada sobre temas de alto interés para el conjunto de agentes involucrados en el manejo de las enfermedades raras.

En esta ocasión, la revista pone el foco en la evaluación y financiación de los medicamentos huérfanos (MMHH), en tanto que son los que abren o cierran las puertas del acceso. Dadas las características de estos fármacos, puede ser relevante contraponer nuevas herramientas de evaluación y financiación, más allá de las tradicionales, para evaluar todas las dimensiones del fármaco de una forma más cercana a su valor desde un punto de vista social.

En relación a la evaluación, los autores de la firma editorial, D. Pedro Gómez Pajuelo y Dª. Marta Trapero Bertran, señalan que: “A estas alturas, parece que aún no se acaba de tener del todo claro que el debate no es sobre si el método es adecuado o no, sino sobre los valores que damos a las variables utilizadas en una evaluación económica de enfermedades raras, es decir, cómo medimos la introducción de los medicamentos huérfanos”.

La revista trata de responder a preguntas complejas como, por ejemplo, ¿cómo se puede financiar un medicamento que tiene un precio más elevado que el resto de fármacos y que afecta a un máximo de 5 de cada 10.000 personas?

El artículo en profundidad, repasa primero el impacto económico de los medicamentos huérfanos, para abordar después el problema de qué otros criterios, de índole económica, clínica y social, se podrían incluir para complementar el análisis coste-efectividad desde un punto de vista teórico. Por último  resume los principales criterios en los que se basan los cinco países líderes de la UE al decidir la financiación y reembolso de los medicamentos huérfanos en la práctica real.

Además, la revista incorpora tres revisiones críticas de artículos publicados. El primero de ellos es una revisión de la situación actual y el marco de decisión existentes, analizado por D. Juan Oliva Moreno, como experto en el ámbito de la Economía de la Salud. El segundo de ellos está co-redactado por D. Miguel Ángel Calleja, Presidente de la SEFH, y D. Vicente Merino Bohórquez, FEA del Hospital Virgen de la Macarena, y analiza el asunto de la transparencia de los precios de los MMHH en el ámbito hospitalario. Por último, D. Jorge Mestre Ferrándiz muestra cómo las políticas adoptadas afectan a la disponibilidad, acceso y uso de los medicamentos huérfanos.

Finalmente, y como es habitual, se ofrecen cuatro entrevistas con profesionales del sector sobre cuestiones relacionadas con el ámbito de las EERR. En este número las personas invitadas son: Dra. Mónica Almiñana Riqué, Gerente del Hospital Universitario y Politécnico de La Fe, Dr. Josep María Espinalt, Presidente de la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultra-huérfanos, Dra. Leticia Ceberio, médico internista de la Unidad de Trastornos Congénitos del Metabolismo, del Hospital Universitario Cruces y Dra. Cristina Nadal, Directora del Área de Atención Sanitaria, CatSalut.

Este número estará disponible al público a partir de hoy, en la web www.newsrare.es, donde se podrá obtener más información acerca de la descarga de la misma. Mediante el perfil de twitter @revistanewsRARE se podrán seguir las últimas novedades acerca de este proyecto.

 

 

Chiesi España

 

Chiesi es una compañía farmacéutica que se caracteriza por su compromiso con la búsqueda de soluciones para las necesidades médicas no resueltas. Las áreas terapéuticas en las que Chiesi desarrolla su actividad son, fundamentalmente, las áreas de respiratorio, cardiovascular, neonatología y gastrointestinal.

 

La farmacéutica Chiesi es una empresa familiar que tiene su sede central en Italia y está presente en más de 17 países (Europa y América). La facturación global de la compañía alcanza el 1.200.000 M€. Chiesi España cuenta actualmente con más de 200 empleados y una facturación de 80M€.

 

Alexion

Alexion (www.alxn.com) es una compañía biofarmacéutica focalizada en ayudar a pacientes con enfermedades raras y graves mediante la innovación, el desarrollo y la comercialización de medicamentos que transforman vidas. Alexion es líder global en inhibición del complemento y ha desarrollado y comercializado eculizumab, un tratamiento para pacientes con Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN) y Síndrome Hemolítico Urémico atípico (SHUa), dos enfermedades ultra-raras, debilitantes y potencialmente mortales causadas por una activación crónica e incontrolada del complemento.

Actelion

 

Actelion Ltd. es una compañía biofarmacéutica dedicada al descubrimiento, desarrollo y comercialización de fármacos innovadores para enfermedades con grandes necesidades médicas no satisfechas. Actelion es líder en el campo de la enfermedad rara llamada: Hipertensión Arterial Pulmonar, así como en la enfermedad ultra rara Niemann Pick C. Actelion, fundada a finales de 1997 y actualmente con más de 2.400 profesionales dedicados que cubren todos los mercados clave del mundo como EE.UU., Japón, China, Rusia y México, tiene su sede corporativa en Allschwil/Basilea (Suiza).

 

Para más información:

Iris San Pedro

Comunicación Weber

Teléfono 91 639 38 24

Mail: iris.sanpedro@weber.org.es

Publicación de Weber en la revista €DS, Artículo de Análisis: Retorno Social de la Inversión en Salud

Publicación de Weber en la revista €DS, Artículo de Análisis: Retorno Social de la Inversión en Salud 150 150 Weber

Este mes de octubre, la revista €DS, V.12 /N4  ha publicado un artículo en su sección de ‘Ánálisis’, sobre una de las especialidades investigadoras del equipo de Weber: La metodología del Retorno Social de la Inversión (SROI). Este artículo, escrito por Yoana Ivanova [ Consultora Sr. Farmacoeconomía y Acceso al mercado ], María Merino    [ Directora del Área de Resultados en Salud ] , Almudena González [ Directora del Área de Farmacoeconomía y Acceso al mercado ] y Margarita Jiménez [ Coordinadora de Farmacoeconomía y Economía de la Salud ], todas ellas miembros del equipo investigador de Weber, realiza un profundo repaso por esta innovadora forma de medición.

Tal y como señala el Premio Nobel de Economía Joseph Stiglitz,» Hoy existe un desequilibrio entre los retornos sociales y privados. A menos que ambos se alineen, el sistema de mercado no puede funcionar correctamente» De ahí, como señalan las autoras, la relevancia de la metodología SROI, pues es, en la actualidad,» una de las metodologías más completas, para analizar, contextualizar, y cuantificar el impacto social de una empresa u organización, dado que combina enfoques cualitativos, cuantitativos y financieros».

El artículo realiza un periplo sobre esta metodología, desde su historia, con el nacimiento en el fondo de desarrollo de la Empresa Roberts, hasta el futuro, en concreto, en el ámbito de la salud. Cuando se detiene en el concepto de SROI, nuestras investigadoras señalan que «El SROI es un proceso completo, cuyo objetivo es medir cuánto valor social (tangible e intangible ) se crea tras la realización  de una serie de acciones o actividades, yendo más allá de los términos monetarios»

Muy interesante también resulta la Figura que detalla las etapas del proceso SROI, que puede verse a continuación. Las etapas que describe son las siguientes : etapa 1, identificar a los stakeholders, etapa 2 diseño de mapa de impacto, etapa 3 evidenciar y dar valor a los outcomes, etapa 4 establecer el impacto, etapa 5 cálculo del SROI y etapa 6 Comunicación.

Por último, se ejemplifican dos trabajos en el ámbito de la salud, el SROI en Psoriasis, que le valió a Weber el Premio a las Mejores Ideas 2016, y que fue desarrollado gracias a la colaboración con Asociación Acción Psoriasis, y  Novartis. Y el segundo, que nació de esta fructífera experiencia, el informe SROI en Insuficiencia Cardiaca,  también apoyado por Novarits, pero esta vez en colaboración con la asociación Cardioalianza  que ha tenido una gran repercusión y  ha sido objeto de gran interés por la comunidad científica, como lo demuestra nuestra reciente participación en el Congreso SEMI 2017 y en el Congreso SEC 2017. 

Para ampliar toda la información, aquí dejamos el Link al artículo en la revista €DS.

También puede descargarse el pdf a continuación pinchando en la imagen.

Retorno social de la inversión

Weber participa en la Jornada #IRValorSNS del Instituto Roche, hoy en Madrid. Resúmen en tuits

Weber participa en la Jornada #IRValorSNS del Instituto Roche, hoy en Madrid. Resúmen en tuits 150 150 Weber

Congreso ISPOR 2017, Glasgow. Participación de Weber

Congreso ISPOR 2017, Glasgow. Participación de Weber 150 150 Weber

CONGRESO ISPOR 2017 

Fecha celebración: del 4 al 8 de noviembre de 2017

Lugar de Celebración : Glasgow

 

 

 

 

 

Otro año más, Weber Participa en el Vigésimo Congreso Europeo ISPOR 2017 que se celebró en Glasgow.

Este es el Congreso Anual de la Sociedad Internacional de Farmacoeconomía y Resultados en Salud, que este año tiene como base: la evolución del valor en el cuidado de la salud.

Álvaro Hidalgo, Presidente de la Fundación Weber presentó dos pósteres

El primero de ellos: The Economic Burden of Chronic Obstructive pulmonary disease in the Spanish region of Extremadura, tiene como objetivo  estimar el impacto económico de la EPOC, y la calidad de vida de los pacientes en la región de Extremadura.

El otro póster cuyo título es: Tools for improving efficency in clinical management and safety of Hipertensive patients. EFIGIEHTA project, estudia la enfermedad cardiovascular, para detectar áreas de mejora en el manejo de los pacientes con hipertensión en el Sistema Nacional de Salud.

Ambos están disponibles para su descarga.

En la web de ISPOR están ya disponibles todos los contenidos:

 

La prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud en la encrucijada

La prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud en la encrucijada 150 150 Weber

Weber participa en el foro La prestación farmacéutica del SNS en la encrucijada.

Hoy en Madrid, en el Auditorio de ESADE, en la C/ Mateo Inurria 25-27  en horario de 18.30h a 21.00h se celebrará un interesante foro de reflexión sobre la inaplazable actualización del marco legislativo y operativo de la política farmacéutica del Sistema Nacional de Salud.

Esta reflexión se centrará en tres aspectos críticos por un lado, en las perspectivas para la evaluación conjunta de los beneficios terapéuticos y los costes de los medicamentos, en términos de eficiencia social, como fundamento de las decisiones de financiación  pública y fijación de precios de los medicamentos. Por otro lado,  la actualización legal, técnica y organizativa del actual sistema de
financiación pública e intervención de precios de los medicamentos. Y por último en el futuro de los acuerdos de riesgo compartido (ARC).

El papel que Álvaro Hidalgo Vega, presidente de la Fundación Weber, tendrá en este espacio, se verá representado en el Diálogo III, que comienza a las  20.00h y se titula El futuro de los acuerdos de riesgo compartido (ARC). En este diálogo compartirá mesa con Sr. David Elvira Director General del Servei Català de la Salut.

Además de Álvaro Hidalgo, participarán otros importantes miembros de la comunidad científica como Juan Oliva, co director del MEIS y miembro del Consejo Asesor de la Fundación Weber, Carlos Campillo, Félix Lobo o Jaume Puig.

Será sin duda un encuentro recomendable.

Este foro cuenta con el patrocinio de Novartis.

Puede descargar aquí el programa